질병 취약성 분석

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질병 취약성 분석, 헬로진
헬로진은 개인 유전체 분석을 통해 질병 발생 위험도를 예측할 수 있는
‘질병 취약성 분석’ 서비스입니다.
질병 취약성 분석이란?
개개인의 유전체 분석을 통해 특정 질병에 대한 취약성을 미리 예측할 수 있게 되면 질병에 대한 사전 예방 및 조기 대처, 조기 발견과 대응이 가능해집니다. 또한 유전적 차이를 고려한 의약품 및 치료법으로 효과는 극대화하면서 부작용을 최소화 할 수 있습니다.
유전자는 우리 몸의 설계도입니다.
지금 확인하시고, 내게 맞는 맞춤 건강 관리를 시작하세요.
서비스 문의: 1522-2375
헬로진 특/장점
테라젠이텍스 바이오연구소는 2010년, 아시아 최초로 개인 유전자 분석 서비스 ‘헬로진’을 론칭했습니다.
한국인들에게 발병률이 높은 암과 일반질환에 대해 최신의 연구 결과를 바탕으로 정확성 높은 검사 결과를 제공합니다.

1. 검증된 서비스

  • 세계적인 유전체 분석 선도 기업, 테라젠이텍스 바이오연구소에서 분석
  • 16개 대학병원을 통한 유전자 검사 신뢰도 임상시험
  • 국내에서 가장 많은 의료기관을 통해 서비스 제공 (전국 650여 기관 이상)
  • 질병관리본부와 유전자검사평가원을 통한 서비스 품질 인증
    국내 유일 5년 연속 최우수 등급 획득(2014~2018)
  • ISO 9001 (품질경영시스템 국제표준) 인증 획득
  • 생명윤리 및 안전에 관한 법률 준수

2. 결과 오류 걱정? NO!

  • 모든 샘플마다 중복 실험을 통한 실험 오류 최소화
  • 3단계 품질 검수 (DNA 추출, 분석, 결과지 생성 시 확인)
  • 검증된 probe를 사용

3. 철저한 납품기한 관리

  • 자동화된 입고 / 실험 / 출고 시스템
  • 다년간 숙련된 실험 / 운영 경험자
  • 한 번에 대규모의 샘플을 실험할 수 있는 최신 장비 보유

4. 고객 친화적 서비스

  • 의료진과 환자 모두가 만족하는 디자인과
  • 풍부한 전문지식이 포함된 결과 보고서
  • 국내에서 가장 많은 검사항목(약 400여개) 보유
  • 의료기관별 맞춤 서비스 가능
검사 방법

헬로진 일반

서비스 소개

‘헬로진(HelloGene)’은 질병을 예측하여 맞춤형 건강 관리를 할 수 있도록 도와주는 개인 유전자 검사 서비스 입니다. 유전자(DNA) 속에는 특정 질병에 대한 개개인의 위험도 차이, 약물에 대한 효과 차이 등 개인의 특성을 알 수 있는 정보들이 담겨 있습니다. 질병은 선천적으로 타고난 유전적 요인과 관리가 가능한 환경적 요인이 결합되어 발생됩니다. 유전적 특성을 미리 확인하면, 질병 예방 활동, 조기 진단, 맞춤 처방 등이 가능합니다.

검사 서비스 항목

암 [11종]
우리나라 사람들이 가장 기본적으로 확인해야 하는 남성/여성 암과 한국인에게서 많이 발생하는 암 질환들로 구성된 서비스입니다. 암 가족력이 있거나, 암에 대한 예방적 관리가 필요하다고 생각하시는 분들께 추천합니다.
검사 항목
위암, 폐암, 대장암, 간암, 갑상선암, 신장암, 췌장암 [남] 전립선암, 고환암, 방광암, 식도암 [여] 유방암, 자궁내막암, 자궁경부암, 난소암
일반질환 [27종]
암 질환을 제외하고 한국인에게 많이 발생하는 만성질환들로 구성된 서비스입니다. 성인병과 관련된 가족력이 있거나, 성인병에 특히 취약하다고 생각하시는 분들께 추천합니다.
검사 항목
만성 B형 간염, 비알코올성 지방간, 궤양성 대장염, 만성 폐쇄성 폐질환, 통풍, 제2형 당뇨병, 비만, 고지혈증, 뇌졸중, 관상동맥질환, 심방세동, 심근경색증, 고혈압, 뇌동맥류, 골관절염, 골다공증, 크론병, 천식, 건선, 전신 홍반성 낭창(루푸스), 아토피성 피부염, 류마티스 관절염, 녹내장, 황반변성, 치주질환, 알레르기비염, 치매(+여성: 다낭성 난소증후군)
플래티넘 라이트 [38종]
암 질환과 일반질환의 발병가능성을 한 번에 확인할 수 있는 실속있는 구성입니다. 암 또는 성인병과 관련된 가족력이 있거나 질병에 대한 조기 대처와 예방을 원하시는 분들께 추천합니다.
검사항목
암 11종 + 일반질환 27종
플래티넘 [48종]
암, 일반질환에 대한 예방적 관리 뿐 아니라 알코올 의존증, 니코틴 의존증 등 신체적 특징 및 약물반응에 대한 특징을 확인하고 실생활에 적용하기를 원하시는 분들께 추천합니다.
검사 항목
암 11종 + 일반질환 27종 + 신체적 특징 6종 + 식품/약물 반응 4종
[신체적 특징] 미세먼지에 대한 염증반응, 치열변형, 중성지질수치, 알코올 의존증, 니코틴 의존증, 고도근시 [식품/약물 반응] 와파린약 민감성, 항암제 거부반응(사이클로포스파미드), 안지오텐신 전환 효소 억제제(베나제프릴), 메탐페타민 유발 정신병
노블 [92종]
암, 일반질환부터 희귀질환까지 헬로진의 모든 서비스를 한 번에 검사 하기 원하시는 분들께 추천합니다.
검사 항목
암 11종 + 일반질환 27종 + 신체적 특징 6종 + 식품/약물반응 4종 + 희귀질환 44종
[희귀질환] 가족성 과콜레스테롤혈증 B형, 갈락토오스혈증, 강직성 하반신마비 3A형, 강직성 하반신마비 4형, 고면역글로불린E 증후군 (상염색체 우성), 골단 점상 연골이형성증 2형 (X연관), 굴지 형성이상, 루게릭병 (TARDBP 유전자 관련), 낭성 섬유증, 단풍당뇨증 1B형, 당원 축적병 3A형 (포르브스 병), 당원 축적병 3B형 (포르브스 병), 레프섬 병, 메틸말론산혈증, 발한성 외배엽 형성이상 제2형 , 선종성 폴립증 (APC 유전자 관련 ), 선천성 근강직증 (상염색체 우성), 선천성 전신성 지방이영양증, 세디아크-히가시 증후군, 스미스-램리-오핏쓰증후군, 시스틴증, 신성 요붕증, 알파1-항트립신 결핍, 알파-만노시도시스, 어셔 증후군 2형, 연골무발생증 1B형, 점상 연골 이형성증 제1형, 점액지질증 IV형, 젤웨거 증후군, 중심핵 병, 척수성 근육위축 (X연관) , 티로신 수산화효소 결핍증 (세가와 증후군), 파브리병, 펜드리드 증후군, 포도당 수송자1 결핍증, 폰 빌레브란트 병 1형, 피부 이완증 (FBLN5 유전자 관련), 피부이완증 (ATP6V0A2 유전자 관련), 허친슨 길포오드 조로증 증후군, 혈색소침착증, 판코니빈혈, 가족성지중해열, 가족성과인슐린증, 고셔병

헬로진 3.0 유전자 검사 특징

  • 국내 최신 통계 자료 활용, 나이대별 평생 유병률 적용
  • 질병의 일반적인 설명, 증상 등에 대한 기술을 최소화하고 개인별 맞춤형 정보 위주로 결과지를 구성
  • 참고문헌을 바탕으로 검사 유전자에 관한 설명 강화
  • 모든 마커의 투명한 공개를 통한 검사 결과의 신뢰성 확보
  • 의사 참고용 환경 위험도 그래프 제공

헬로진 아이

헬로진 아이 [9종]

[자가면역질환]
천식, 아토피성 피부염, 알러지성 비염
[대사질환]
비만, 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병
[생활습관 관련 질환]
고도근시, 치열변형, 미세먼지에 대한 염증반응

헬로진 아이 유전자 검사 특징

  • 아이와 엄마가 함께 볼 수 있는 검사 결과지
  • 스티커가 들어있어, 스티커를 붙이면서 몸에 좋은 음식들을 알아 갈 수 있는 결과지
  • 전문의학서적에서 발췌한 질병 별 전문적인 설명
  • 간단하고, 이해도 높은 유전자 검사 결과지
  • 각 질병 별 실생활에서 가능한 관리방법 제안
  • 소아 대상의 연구결과가 있는 유전지표를 이용한 검사결과 생성
  • 5년간의 실험/운영의 노하우가 담긴 신뢰할 수 있는 서비스 프로세스

헬로진 덴탈

치주질환 [유전자 3종]

치주질환
유전자 3종을 검사하여 유전적으로 치주질환이 50대 이전에 발생할 수 있는 위험도를 예측합니다.
치주질환 균 사멸 유전자 (TENM2 유전자)
치주질환 원인 균을 죽이는 유전자로, 유전적인 위험이 높으면 치주질환 균을 잘 죽이지 못해 치주질환의 위험을 높일 수 있습니다.
염증 유전자 (IL4 유전자)
치주질환은 잇몸에 생긴 염증이 오래 지속되면 위험이 높아지는데, 염증 유전자에 주의가 있으면, 치주에 생긴 염증이 쉽게 제거되지 않아 치주질환의 발생 위험이 높아질 수 있습니다.
치주질환 심각성 유전자 (GPR141 유전자)
유전변이를 보유한 경우 치주질환의 심각성이 높아질 수 있습니다. 치주질환의 심각성이 높아지면 광범위하게 치아에 손상을 줄 수 있습니다.

헬로진 덴탈 유전자 검사 특징

  • 국내 최초 치과 현장에서 임상시험을 거친 정확도 높은 유전자 검사
  • 치주질환 위험도 예측 관련 특허 등록 결정 (출원번호 제17-18286호)
  • 국내 최고의 유전자 검사 기관에서 엄격한 검증 과정을 거친 유전자 검사
  • 고객에게 꼭 필요한 정보만 전달하는 유전자 검사 결과지
  • 증상이 없어도 구강 건강의 예측이 가능
  • 치주질환의 조기 예측
  • 효율적인 개인 맞춤형 치료 용이
  • 정확한 지표를 활용한 구강 관리 가이드
* 본 검사는 검사결과에 따르는 임상적 해석이 인정되고 있지 않으며, 이에 따르는 건강에 관련한 행위가 유용하다는 객관적 타당성이 아직 부족합니다.