액체생검


혈액 내에 존재하는 암세포 유래 DNA(Circulating Tumor DNA, ctDNA)를 NGS기술로 분석하여 암 발생 및 재발 여부를 확인하는 검사로 ,기존의 암 검사가 조직 샘플을 채취하는 것과 달리 혈액만으로 검사가 가능합니다. 타깃 항암제 처방 등 치료 방법을 결정하는 데 도움이 되며, 치료 후 예후와 내성을 추적 관찰할 수 있습니다.

검사 항목

폐암, 대장암, 방광암

검사 절차

01
cfDNA 추출 및 QC
02
시퀀싱 Library 제작
03
염색체 염기서열 분석
04
시퀀싱 데이터 분석
05
결과 리포트

분석 항목

9개 유전자의 96개 돌연변이 유무 및 정량 분석

분석 장비

차세대염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS)

샘플 조건

혈액 또는 혈장
'제노맘'은 임산부에게서 채취한 미량의 혈액으로, 염색체 이상에 의해 발생할 수 있는 태아의 기형 여부를 판단하는 검사입니다. 임산부의 혈액에는 태아의 DNA가 혼합되어 존재하게 되는데 '제노맘' 검사는 임산부의 혈액에서 태아의 DNA를 분리한 후, 염색체 수적 이상에 의한 태아의 기형 여부를 검사하는 안전하고 정확한 검사법입니다.

검사 항목

다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 등 염색체 이상

검사 절차

01
임신부 혈액 채취
(임신 10주부터 가능)
02
cfDNA 추출 및 QC
03
시퀀싱 Library 제작
04
염색체 염기서열 분석
05
시퀀싱 데이터 분석
05
태아의 기형 여부 확인

분석 항목

태아의 13번, 18번, 21번 염색체의 수적 이상(삼염색체) 및 성염색체 이상(monosomy, X, XXY, XXX, XYY) 분석

분석 장비

차세대염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS)

샘플 조건

혈액 또는 혈장
* 이 서비스는 의료진의 임상 연구뿐만 아니라 암 가족력이 있는 분들을 대상으로도 상용화 되어 있어, 의사의 권고에 따라 병원에서 서비스를 받으실 수 있습니다.