암 패널 검사

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캔서인사이드(CancerInside)는 유전성 암 발병 가능성을 스크린할 수 있는 검사입니다. 테라젠이텍스만의 NGS 기술을 이용해 유전성 암을 일으킬 수 있는 31개 유전자의 변이를 분석하게 됩니다. 이 검사는 암 발병 위험성 예측을 통한 예방적 조치와 함께 암의 조기 발견을 위한 검사입니다. 또한 유전적 차이를 고려한 타깃 항암제 처방이나 맞춤형 치료법을 통해 치료 효과를 높이고, 부작용을 최소화하며 의료 비용도 절감할 수 있습니다.

검사 항목

유방암(Breast cancer), 대장암(Colorectal cancer), 신장암(Kidney cancer), 흑색종(Melanoma), 난소암(Ovarian cancer), 췌장암(Pancreatic cancer), 자궁암(Uterine cancer), 다발성암(리-프라우메니 증후군), 포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers syndrome), 폰 히펠-린다우 증후군(Von Hippel-Lindau sydrome), 린치 증후군(lynch syndrome) 등

검사 절차

01
샘플 입고
02
DNA 추출
03
시퀀싱 Library 제작
04
염색체 염기서열 분석
05
시퀀싱 데이터 분석
06
염기서열 돌연변이 확인
07
결과 리포트

분석 항목

원인 돌연변이 분석

분석 장비

차세대염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS) 장비

샘플 조건

조직 또는 DNA
BRCA인사이드(BRCAInside)는 BRCA1 또는 BRCA2 유전자의 변이 유무를 확인하는 검사입니다. 유방암, 난소암 환자의 가족에 한해 의사의 추천을 받은 경우에만 본 검사가 가능합니다. 이 검사 역시 유전성 암 검사와 마찬가지로, 발병 위험성 예측과 암 조기 발견, 맞춤형 항암제 처방 및 치료에 활용될 수 있습니다.

검사 항목

유방암(Breast cancer), 난소암(Ovarian cancer)

검사 절차

01
샘플 입고
02
DNA 추출
03
시퀀싱 Library 제작
04
염색체 염기서열 분석
05
시퀀싱 데이터 분석
06
염기서열 돌연변이 확인
07
결과 리포트

분석 항목

원인 돌연변이 분석

분석 장비

차세대염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS) 장비

샘플 조건

혈액 또는 DNA
기존의 단일 유전자 변이 검사와 달리 NGS 기술을 이용하여 암 발생에 관련된 주요 유전자들의 다양한 변이를 분석함으로써 암 발생 원인을 분석하고 개인별 암 맞춤 치료에 중요한 정보를 제공하는 검사입니다. 타깃 항암제 처방 등 치료 방법을 결정하는 데 도움이 되며, 단일 유전자 검사와 달리 다양한 체세포성 암 관련 유전자를 한 번에 검사할 수 있습니다.

검사 항목

폐암, 대장암, 위암 등 한국인 호발암을 포함하는 체세포성 암

검사 절차

01
샘플 입고
02
DNA 추출
03
시퀀싱 Library 제작
04
염색체 염기서열 분석
05
시퀀싱 데이터 분석
06
염기서열 돌연변이 확인
07
결과 리포트

분석 항목

원인 돌연변이 분석

분석 장비

차세대염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS) 장비

샘플 조건

조직 또는 DNA
* 이 서비스는 의료진의 임상 연구뿐만 아니라 암 가족력이 있는 분들을 대상으로도 상용화 되어 있어, 의사의 권고에 따라 병원에서 서비스를 받으실 수 있습니다.