SNP 마이크로어레이

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Theragen PMRA chip은 약 82만 개 이상의 신뢰도 높은 SNP으로 구성된 Microarray chip입니다. 써모피셔 사의 Asian PMRA chip의 약 75만개 SNP을 기반으로 하여, 아시아인에서 흔하게 나타나는 일반 질환이나 희귀 질환의 위험인자 등을 확인할 수 있습니다. 또한, 테라젠이텍스의 10여년 간의 유전자 분석 서비스 노하우로 엄선된 Customized SNP 5만개를 보강하여, 한국인 대상의 정밀 의학, 임상 시험, 코호트 연구 등에 최적화하였습니다.
Theragen PMRA chip 기반 Health & Beauty 서비스 단 한 번의 검사 신청 및 혈액 채취로 다양한 유전자 검사 서비스를 저렴하게 추가 이용 가능합니다.

상용서비스 할인 제공 > 서비스 문의

특징 및 장점

82만 개 이상의 신뢰도 높은 마커
  • 정확도 99.7%, 재현성 99.92%
  • Genome coverage MAF>5%: 94%, MAF>1%: 90%
써모피셔의 '아시안 PMRA 칩'을 기반으로 디자인하였고, '테라젠 PMRA 칩'은 그 이상의 정확도를 보이고 있습니다.
칩 포맷의 다양성 (최소 요구 샘플 : 23건)
23샘플, 95샘플 포맷의 칩을 모두 보유하여, 적은 샘플량도 분석 가능
유전자 검사 서비스와 질환 연구에 적합
아시아인에게서 나타나는 면역 질환, 정신질환, 암, 희귀 질환, 일반 질환 등 임상 관련성 높은 변이 확인 가능
합리적인 가격
부담없는 가격으로 집단 연구에 최적화
아시아인 연구에 적합
아시아인, 특히 한국인 대상 연구에 최적화된 82만 개 마커 포함
교육 지원
GWAS 분석 경험이 부족해 실험에 어려움을 겪는 경우, 연구 설계, 분석 방법에 대한 교육과 분석 결과 해석 지원

칩 활용 범위

  • 다양한 질환 연관 신규 유전변이 발굴(GWAS)
  • 대치(Imputation)를 통해 게놈 정보 확보(in silico fine mapping)
  • 엑솜 및 타겟 시퀀싱 연구를 위한 높은 게놈 커버리지 정보 제공
  • 보고된 GWAS 변이의 재현성 연구
  • 보고된 질환 연관 유전부위에서 단백질 형성에 직접적인 영향을 주는 유전변이(nonsynonymous) 발굴
  • 신약 개발을 위한 약물유전체 연구
Global PMRA chip은 다양한 인종에서 공통적이고 희귀한 유전 질환, 면역 반응, 약리 유전학 연구 및 기타 중요한 건강과 연관된 유전자를 포함하고 있습니다. 광범위한 인종 대상의 정밀 의학 연구에 적합합니다.

특징 및 장점

90만 개 이상의 신뢰도 높은 마커
  • 정확도 99.8%, 재현성 99.95%
  • Genome coverage MAF>5% : 94%, MAF>1% : 90%
유전자 검사 서비스와 질환 연구에 적합
면역 질환, 정신질환, 암, 희귀 질환, 일반 질환 등 임상 관련성 높은 변이 확인 가능
모든 인종 연구에 적합
모든 인종에 대한 연구가 가능한 광범위한 90만 개 마커 포함

칩 활용 범위

  • 다양한 질환 연관 신규 유전변이 발굴(GWAS)
  • 대치(Imputation)를 통해 게놈 정보 확보(in silico fine mapping)
  • 엑솜 및 타겟 시퀀싱 연구를 위한 높은 게놈 커버리지 정보 제공
  • 보고된 GWAS 변이의 재현성 연구
  • 보고된 질환 연관 유전부위에서 단백질 형성에 직접적인 영향을 주는 유전변이(nonsynonymous) 발굴
  • 신약 개발을 위한 약물유전체 연구
기존 SNP Microarray chip의 경우 서양인 맞춤 설계가 되어있는데 한국인칩은 한국인에게 나타나는 특정 질병 위험인자 등을 포함하고 있어 한국인 대상 연구에 최적화되어 있습니다.

특징 및 장점

83만개 이상의 신뢰도 높은 마커
  • 정확도 99.5%, 재현성 99.5%
  • Genome coverage MAF>5% : 95%, MAF>1% : 74%
한국인 대상 연구에 적합
한국인 대상 연구에 적합 한국인 인구 집단에서 나타나는 기능 변이, 약물 유전체 변이 등 포함

칩 활용 범위

  • 다양한 질환 연관 신규 유전변이 발굴(GWAS)
  • 대치(Imputation)를 통해 게놈 정보 확보(in silico fine mapping)
  • 엑솜 및 타겟 시퀀싱 연구를 위한 높은 게놈 커버리지 정보 제공 - 보고된 GWAS 변이의 재현성 연구
  • 보고된 질환 연관 유전부위에서 단백질 형성에 직접적인 영향을 주는 유전변이(nonsynonymous) 발굴
  • 신약 개발을 위한 약물유전체 연구
  • 83만개 이상의 마커 구성 96-array format 보유